Piante officinali

Bardana

Bardana

I. Parti utilizzate della bardana

La radice.

II. Principi attivi della bardana

*Radice:
Carboidrati: circa il 69 %, soprattutto inulina (27-45 %) e mucillagini.
Acidi fenolici: caffeico, clorogenico, isoclorogenico e derivati dell'acido caffeico: arctiina.
Olio essenziale in tracce: ne sono stati finora identificati 66 componenti. Fra questi: fenilacetaldeide, benzaldeide, metossi- e metilpirazine.
Poliacetileni: acido aretinico, arctinone, arctinolo, arctinale.
Lattoni sesquiterpenici di tipo guaianolide.
Fitosteroli: stigmasterolo, beta-sitosterolo.
Composti insaturi: polieni e poliini.
Lignani del gruppo dibenzil-butirrolattone: arctiina e neoarctina A.
Altro: tannini e sali di potassio.

* Foglie
Principi amari (lattone sesquiterpenico): arctiopicrina.
Acido acetico, acido propionico.
Beta-eudesmolo.
Arctiolo, fuchinone, taraxasterolo.

* Frutto
Principi amari (arctigenina) ad attività antitumorale.
Acido clorogenico.

III. Attività farmacologica della bardana

• Antimicrobica, fungistatica – impedisce la moltiplicazione dei microbi (polieni, poliini e composti tiofenici acetilenici).
• Blandamente ipoglicemizzante (lappafeni: composto tiofenico acetilenico correlato ai lattoni sesquiterpenici).
• Diuretica, aumenta l'eliminazione renale dell'urea (olio essenziale e sali di potassio).
• Stimola la digestione e aumenta la secrezione dei succhi digestivi (lattoni sesquiterpenici).
• Coleretica, stimola la produzione della bile (olio essenziale, polifenoli).

Nell'uso esterno: antipruriginosa, favorisce la cicatrizzazione cutanea e ha azione antiseborroica.

L'attività antimicrobica e antifungina che le viene attribuita (per la presenza di composti polinsaturi) è stata confermata in studi in vitro. Le restanti proprietà non sono ancora scientificamente confermate.

L'estratto acquoso di bardana ha mostrato in vitro un forte effetto antiaggregante. Iwakami, S.; Wu JB.; Ebizuka in. et al. “Platelet activating factor antagonists contained en medicinal plants: lignans and sesquiterpenes”, Chem. Pharm. Bull. Tokyo, 40,5: 1196; 1992 May. Dalla bardana è stato isolato un principio attivo ad alto peso molecolare che riduce la mutagenicità indotta sperimentalmente. Morita, K.; Kada, T.; Namiki, M. “A desmutagenic factor isolated from Arctium lappa L.”. Mutat. Res., 129, 1:25-31, 1984 Oct.

IV. Indicazioni

Tradizionalmente la bardana è una delle piante più utilizzate per depurare la pelle e si impiega nei disturbi dermatologici quali: psoriasi, dermatite seborroica, acne, eczema ecc.

Applicazione locale su una determinata zona della pelle o delle mucose: ulcere e lesioni cutanee, ferite, ascessi, foruncoli, acne, ascessi, dermatomicosi, ittiosi e psoriasi.

Iperuricemia e gotta. Calcoli renali.
Gonfiore degli arti. Sovrappeso accompagnato da ritenzione idrica.
Inappetenza, dispepsia, discinesie epatobiliari.
Diabete di tipo II.

V. Controindicazioni

Gravidanza e allattamento. Ipersensibilità alla bardana o ad altre specie vegetali di questa famiglia.

VI. Tossicità

Può provocare dermatite da contatto. La peluria della pianta irrita la pelle e la cornea.

Studi
Lin SC, Lin CH, Lin CC, Lin YH, Chen CF, Chen IC, Wang LY. “Efectos hepatoprotectores de Arctium lappa L.en los daños del hígado inducidos por el consumo crónico de etanol y potenciados por tetracloruro de carbono”.Department of Pharmacology, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan, ROC. PMID: 122118354 (PubMed-indexed for MEDLINE).
Lin CC, Lu JM, Yang JJ, Chuang SC, Ujiie T. “Efectos anti-inflamatorios y eliminadores de radicales de Arctium lappa”. Graduate institute of Pharmaceutical Sciences, Kaohsiung Medical College, Taiwan. Am J Chin Med 1996;24(2):127-37
Kato T, Hirose M, Takahashi S, Hasegawa R, Kohno T, Nishibe S, Kato K, Shirai T. “Efectos del lignano actiína en la promoción 17-beta etinil estradiol del desarrollo del foco celular hepático preneoplásico en ratas”. Anticancer Res 1998 Mar-Apr;18(2A):1053-7.
Hirose M, Yamaguchi T, Lin C, Kimoto N, Futakuchi M, Kono T, Nishibe S, Shirai T. “Efectos de arctíina en la carcinogénesis mamaria inducida por PhIP, de colon y pancreática en ratas hembra Sprague-Dawley y hepatocarcinogénesis inducida por MeIQx en ratas macho F344. Cancer Lett 2000 Jul 3;155(1):79-88.
Iwakami S, Wu JB, Ebizuka Y, Sankawa U. “ Platelet activating factor (PAF) antagonists contained in medicinal plants: lignans and sesquiterpenes”. Chem Pharm Bull. 1992 May; 40(5): 1196-8.
Morita K, Kada T, Namiki M. “ A desmutagenic factor isolatedd from burdock (Arctium lappa L.)”. Mutat Res, 129, 1:25-31, 1984 Oct.

Bibliografia
Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals. Norman Grainger Bisset (Ed). Max Wichtl. CRC Press.1994.
Plantas Medicinales y Drogas Vegetales para infusión y tisana. Edición española a cargo de: Salvador Cañogueral, Roser Vila, Max Wichtl.1
Plantas Medicinales. Margarita Fernandez y Ana Nieto. Ed Universidad de Navarra. Eunsa 1982.
Fitoterapia: Vademecum de Prescripción. Plantas Medicinales. B. Vanaclocha, S. Cañigueral. Editorial Masson 4ª edición.
The Complete German Commission E Monographs. Therapeutic Guide To Herbal Medicines. Mark Blumenthal. American Botanical Council 1998.
Fitoterapia Aplicada. J.B. Peris, G. Stübing, B.Vanaclocha. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia 1995.
Plantas Medicinales. El Dioscórides Renovado. Pio Font Quer.
Jean Bruneton. Farmacognosia. Fitoquímica Plantas Medicinales. 2ª Edición. 2001. Ed Acribia. S.A.
100 Plantes Medicinales. Max Rombi. Romart 1998.

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